ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Efavirenz Emtricitabina Tenofovir Disoproxil Doc
- Darunavir Teva B.V.
- Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Teva.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano:
- Merrem
- Oxaliplatino Sun
- Levotiroxina Teva
- Claritromicina Almus
- Aggrastat
- Levofloxacina Aurobindo Pharma
- Lasonil antinfiammatorio e antireumatico
- Destrometorfano Bromidrato Zentiva
- Benzac
- Aliflus Donepezil Almus
- Ampicillina e Sulbactam Ibi
- Fragmin.
Rettifica della determina n. 253/2018 del 15 marzo 2018, relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal».
Rettifica della determina n. 319/2018 del 27 marzo 2018, relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Enterisol Ileitis, Genabilin 100mg/ml, Vetmedin 1,25 mg, Vetmedin 2,5 mg, Vetmedin 5 mg, Ubrolexin, Mamyzin 1 g/3 ml
- Porcilis Ery + Parvo + Lepto sospensione iniettabile per suini.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Nipoxyme
- Ubiflox.
