DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 24 maggio 2018
Criteri per l’applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali ai sensi dell’articolo 1, comma 164, della legge 4 agosto 2017, n. 124 (Det. n. DG/821/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio, rilasciata con procedura di importazione parallela, di taluni medicinali per uso umano.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Pupilla
- Paracalcitolo Teva
- Duloxetina Sandoz Gmbh
- Piascledine
- Termaespect
- Magnetolux
- Amitiza
- Olafid
- Remifentanil Pfizer
- Coltowan
- Bacampicillina Mylan Generics
- Bortezomib Mylan.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- MS Contin
- Octilia Allergia e Infiammazione
- Levact
- Immutrex
- Oxycontin.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Euvascor».
