G.U. n. 131 del 8 giugno 2018

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 24 aprile 2018

Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 23 maggio 2018

Equivalenza terapeutica – Procedura di applicazione dell’articolo 15, comma 11-ter, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135 (Det. n. DG/818/2018).

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Coverlam e Reaptan
  • Fluimucil.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Zolmitriptan Zentiva
  • Carbetocina Gp-Pharm
  • Labiriad
  • Fevarin
  • Ezelip.

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano.

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Gastrogard 37% p/p pasta orale per cavalli
  • Libeo 10 – 40 mg compresse masticabili per cani e Prilactone Next 10 – 50 – 100 mg compresse masticabili per cani
  • Nobilis Gumboro 228 e Nobilis Gumboro d78
  • Amminofarma S 10%, 100 mg/g, polvere per uso orale per vitelli da latte e suini.

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Diatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile
  • Bovalto Respi Intranasal, spray nasale, liofilizzato e solvente per sospensione.

Informazioni Sanitarie

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