DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 maggio 2018
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Anagrelide Mylan», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 772/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Azzalure
- Actikerall
- Fluad
- Influpozzi Subunità
- Agrippal S1.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Trosyd
- Vasomotal
- Paracetamolo Afom.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vanda».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 62 del 29 maggio 2018 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Allergan – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – GlaxoSmithKline – Grűnenthal Italia – IBA Molecular Italy – Ibigen – Ibsa Farmaceutici Italia – Johnson & Johnson – Laboratoires Juvisè Pharmaceuticals – MSD Italia – Sanofi – Teva Italia – Zentiva Italia).
