DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 3 maggio 2018
Rettifica della determina n. 1832/2017 del 2 novembre 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soliris» (Det. n. 693/2018).
Determina 3 maggio 2018
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Plenadren» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 691/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Olmetec
- Levogenix
- Ibimezolo
- Trental
- Xalatan
- Maalox
- Lexotan
- Viagra
- Avamys
- Levitra
- Yellox.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Balsamo Italstadium
- Fastumdol antinfiammatorio
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva
- Cetirizina Zentiva
- Rabeprazolo Eurogenerici.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 58 del 19 maggio 2018 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Almus – AstraZeneca – B. Braun Avitum Italy – Carlo Erba OTC – EG – Epifarma – Farma 1000 – General Pharma Solutions – Giovanni Ogna & Figli – I.B.N. Savio – Ipsen – Ipso Pharma – Kedrion – Laboratorio Farmacologico Milanese – Montefarmaco OTC – Mylan – New Pharmashop – Pharmeg – Pierre Fabre Pharma – Recordati – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sanofi – Sigillata – So.Se.Pharm – Teva Italia – Thea Farma – Therabel Pharma).
