DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 23 aprile 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Lymphoseek» (Det. n. 637/2018).
Determina 23 aprile 2018
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ritonavir Accord», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 638/2018).
Determina 4 maggio 2018
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hemlibra», approvato con procedura centralizzata (Det. n. 712/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Vaxigrip
- Wilfactin
- Laroxyl
- Cefazolina Teva
- Gonasi HP.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 56 del 15 maggio 2018 (Astrazeneca UK – Baxter – Bruschettini – Correvio (UK) – EG – Eli Lilly Italia – Johnson & Johnson – Laboratorio Farmacologico Milanese – Meda Pharma – Neopharmed Gentili – Pensa Pharma – Rottapharm – Servier Italia – Sooft Italia – Zentiva Italia).
