DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 13 febbraio 2018
Individuazione delle modalità che rendono possibile la donazione di medicinali per uso umano non utilizzati a enti del Terzo settore.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 14 marzo 2018
Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche,
del medicinale per uso umano «Otezla» (Det. n. 416/2018).
Determina 19 marzo 2018
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:
- Enbrel (Det. n. 446/2018)
- Procysbi (Det. n. 439/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin dermatologico».
Rettifica della determina IP n. 9 dell’8 gennaio 2018, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Travelgum».
Rettifica della determina IP n. 461 del 12 settembre 2017, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Nasonex».
Rettifica della determina IP n. 700 del 20 dicembre 2017, concernente l’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin».
Rettifica della determina n. 827/2016 del 17 giugno 2016, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Eurogenerici».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vardenafil EG».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina IP n. 54 del 16 gennaio 2018, recante: «Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano “Lexotan”».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Rhemox Premix 100 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini
- Nuflor 40 mg/g per suini
- Doxyprex 100 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (dopo lo svezzamento)
- Vidalta 10 mg e 15 mg, compresse a rilascio prolungato per gatti
- Vetrimoxin 50 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Porsilis M Hyo Id Once».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Tiaclor 50 mg/g + 200 mg/g per suini».
Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Suvaxyn Circo».
Pubblicazione sul sito istituzionale del bando della ricerca finalizzata 2018, relativo agli anni finanziari 2016-2017.
