ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Norvasc
- Lendormin
- Congescor
- Depakin
- Brufen
- Sirdalud
- Vasomotal
- Depakin
- Xanax.
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fluorodopa (18 F) Iba Molecular
- Perindopril e Indapamide Teva.
Interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 11/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Omniscan”».
Interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 12/2018 del 29 gennaio 2018, recante: “Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnegita»”.
Interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 13/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Magnetolux”».
Interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 14/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Magnevist”».
Interpretazione dell’estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Magnograf”».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 35 del 24 marzo 2018 (Abbvie – Alfasigma – Aspen Pharma Trading – Aurobindo Pharma (Italia) – B. Braun Milano – Crinos – EG – Farmigea – Ferring – Galderma Italia – Gekofar – HCS – L. Molteni & C. – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico CT – Magis Farmaceutici – Morgan – Ratiopharm – S.P.A. Italiana Laboratori Bouty – Sandoz – Sanofi – Takeda Italia – Teva Italia – Wellpharma).
