ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Amoxicillina e Acido Clavulanico Ratiopharm
- Liperial
- Fulcrosupra
- Fulcro
- Prednisone Teva
- Genurin.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Flector
- Ropivacaina B. Braun
- Paracetamolo Galenica Senese
- Daflon
- Adisterolo.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Flumazenil Hameln», con conseguente modifica stampati.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 31 del 15 marzo 2018 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Alfasigma – Aristo Pharma – Atnahs Pharma UK – B. Braun Milano – Baxalta Italy – Bracco Imaging Italia – Dompe’ Farmaceutici – Farmaceutici Damor – Fresenius Kabi Italia – Gestipharm – Guerbet – Hexal – Italchimici – Laboratoires Bailleul – Laboratori Alter – Marco Viti Farmaceutici – Merus Labs Luxco II – MSD Italia – Mylan – Novartis Europharm – Pfizer Italia – S.F Group – S.P.A. Italiana Laboratori Bouty – Sandoz – Teofarma – Teva Italia)
