DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 22 febbraio 2018
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Ezetimibe Sandoz (Det. n. 296/2018)
- Xanax (Det. n. 297/2018)
- Levetiracetam Aurobindo Pharma Italia (Det. n. 299/2018).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nefniklefi
- Qvidadotax
- Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Macleods
- Effortil
- Thiomed
- Numeta, Primene e Tph
- Buscopan
- Medipo
- Pantoprazolo Accord.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan EG»
Rettifica della determina n. 9/2018 del 9 gennaio 2018, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Aurobindo».
Ministero della Salute
Dati statistici relativi all’utilizzo di animali a fini scientifici per l’anno 2016.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 30 del 13 marzo 2018 (Aspen Pharma Trading – B. Braun Milano – Baif International Products New York – Bayer – Chiesi Farmaceutici – Doc Generici – EG – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Ipsen – Italfarmaco – Johnson & Johnson – Lab. It. Biochim. Farm.co Lisapharma – O.P. Pharma – Recordati – Roche – Sanofi – Tad Pharma – Teva Italia).
