ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nasofan
- Duloxetina Substipharm.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Olmesartan Medoxomil Zentiva
- Lisinopril e Idroclorotiazide Zentiva.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Alfaglandin C 0,250 mg/ml soluzione iniettabile per bovini
- Zobuxa
- Tylucyl 200 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini e suini.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac IB H120».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiprotec Spray 2.5 mg/ml Spray cutaneo», soluzione per cani e gatti.
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB4-91».
