DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 dicembre 2017
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Trulicity», rimborsate dal SSN (Det. n. 2037/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato relativo all’estratto della determina AAM/PPA n. 1053/2017 del 30 ottobre 2017, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracalcitolo Teva Italia».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tacrolimus Mylan Generics
- Diosmectal
- Seledie
- Monofloxofta e Multifloxofta
- Xenazina
- Benilexa
- Solu Medrol
- Visumidriatic Fenilefrina
- Lormetazepam Pensa
- Vistagan.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Acetilcisteina EG
- Bimatoprost e Timololo EG
- Brinus.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 3 del 9 gennaio 2018 (Abiogen Pharma – Amdipharm – Bgp Products – Chiesi Farmaceutici – CSL Behring – Difa Cooper – Eli Lilly Italia – Emcure Pharma (UK) – Epifarma – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Guidotti – Mylan – Pierre Fabre Pharma – Ratiopharm – Sandoz – Sandoz – Sanofi – SPA Società Prodotti Antibiotici – Teva Italia – Zambon Italia).
