DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 dicembre 2017
Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax» (Det. n. 2041/2017/DG).
Determina 18 dicembre 2017
Attività di rimborso alle regioni in attuazione dell’accordo previsto per i medicinali per uso umano «Sovaldi» e «Harvoni» (Det. n. 2065/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Meridiano Tao 24
- Meridiano Tao 10
- Meridiano Tao 8
- Meridiano Tao 4.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ilmocin
- Efracea
- Uniprildiur
- Cardioxane
- Xanax
- Lormetazepam Ranbaxy
- Rifacol
Elettrolitica bilanciata di mantenimento con glucosio monico
- Laevolac e Laevolac EPS
- Flagyl
- Edenil.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Botinero
- Tomaino
- Colecalciferolo Ipso Pharma
- Colecalciferolo IG Farmaceutici
- Sehcat.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 150 del 21 dicembre 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Acarpia Farmaceutici – Alfasigma – Aurobindo Pharma (Italia) – Bausch & Lomb-Iom – Bayer – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – F.I.R.M.A. – Fidia Farmaceutici – Johnson & Johnson – Krka – MDM – Mylan – Neopharmed Gentili – Pfizer Italia – Ratiopharm – S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sanofi – Sf Group – Takeda – Teofarma – Teva Italia – Teva Pharma).
