DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 29 novembre 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Colistimetato Hikma», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1964/2017/DG).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ezetimibe e Simvastatina EG
- Enoxaparina Rovi
- Pantoprazolo Aurobindo Pharma Italia.
Comunicato di rettifica relativo all’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Sandimmun Neoral».
