ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Granisetron Teva Italia
- Sodiofolin
- Ropivacaina Hospira
- Omega 3 Lypiad
- Quetiapina Rosemont.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sufentanil Hameln
- Cisatracurio Hospira
- Tobrabact
- Rosuvastatina Liconsa
- Blopresid.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
