DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 10 ottobre 2017
Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli sui biocidi immessi sul mercato,
secondo quanto previsto dall’articolo 65 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi.
Decreto 18 ottobre 2017
Elenco annuale, aggiornato al 30 settembre 2017, delle imprese autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all’ingrosso di sostanze stupefacenti e psicotrope e delle imprese titolari di licenza per le sostanze classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kirkos».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levonorgestrel e Etinilestradiolo Famy Care Europe
- Tofranil
- Isotretinoina Stiefel.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sterades e Nutragent
- Epaclob
- Azitromicina Pfizer.
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Norvasc
- Pantorc
- Ciproxin
- Loette
- Coversyl
- Congescor
- Celestoderm-V.
