ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Teva».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Pilocarpina Cloridrato Allergan
- Oxilin.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Baycox Multi, 50 mg/ml sospensione orale per bovini, suini e ovini
- Equip Rotavirus emulsione iniettabile per cavalli
- Vitamina K1 Laboratoire TVM compresse per cani
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Primun Newcastle HB1», liofilizzato per sospensione per polli.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 126 del 26 ottobre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – ABC Farmaceutici – Accord Healthcare Limited – Apogepha Arzneimittel – Aspen Pharma Trading Limited – Bluefish Pharmaceuticals – DOC Generici – Exeltis Healthcare – Fidia Farmaceutici – Genetic – Giovanni Ogna e Figli – Glaxosmithkline – I.F.B. Stroder – IBSA Farmaceutici Italia – Konpharma – Laboratoires Thea – Pensa Pharma – Pfizer Italia – Proge Medica – Programmi Sanitari Integrati – Ralpharma – Ranbaxy Italia – Recordati – Sandoz – Teva Italia – Warner Chilcott Italy).
