DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 5 ottobre 2017
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata:
- Celsentri e Clopidogrel Krka (Det. n. 1704/2017).
- Isentress (Det. n. 1703/2017)
- Memantina Accord, Kaletra e Kuvan (Det. n. 1702/2017).
- Insulina Lispro Sanofi (Det. n. 1701/2017)
- Tadalafil Mylan e Nexium Control (Det. n. 1705/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Venoruton
- Securgin e Planum
- Natulan
- Sanoxygen.
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tavor
- Sirdalud
- Norvasc
- Loette
- Sirdalud
- Limpidex.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 125 del 24 ottobre 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – AOP Orphan Pharmaceuticals – Baxter – Bayer – BB Farma – Biopharma – Doc Generici – Farmitalia – Grünenthal Italia – Helsinn Birex Pharmaceuticals – Helsinn Birex Pharmaceuticals – K24 Pharmaceuticals – Kedrion – KRKA – MSD Italia – Mylan – Octapharma Italy – Pharmacare – Zentiva Italia).
