ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca della sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Aurobindo».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ornibel
- Intratect.
Rettifica della determina n. 1248/2017 del 7 luglio 2017, di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezelip».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- IG Vena
- Pronativ
- Rifater
- Enalapril e Idroclorotiazide Zentiva
- Migpriv
- Rifinah
- Rifadin
- Orudis.
Ministero della Salute
Autorizzazione dell’importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Synulox 250 mg.10» compresse appetibili.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Eritromicina Doxal 150 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere per polli da carne e galline ovaiole
- Enrobactin 25 mg/ml concentrato per soluzione orale per conigli da compagnia, roditori, uccelli ornamentali e rettili
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 123 del 19 ottobre 2017 (Apogepha Arzneimittel – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Cipla Europe – Difa Cooper – EG – Germed Pharma – Italchimici – Lab. It. Biochim. Farm.co Lisapharma – Mallinckrodt Radiopharmaceuticals Italia – Meda Pharma – Montefarmaco OTC – Mylan – Omikron Italia – Piam Farmaceutici – Ratiopharm Italia – S.F. Group – Teva Italia – Valeas – Zentiva Italia – Zeta Farmaceutici).
