G.U. n. 238 dell’11 ottobre 2017

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 29 settembre 2017

Elenco delle officine che alla data del 31 agosto 2017 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici.

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:

 

  • Motilium
  • Augmentin
  • Depakin
  • Cipralex
  • Pantorc.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Tamoxifene Ratiopharm
  • Co Efferalgan
  • Xalacom
  • Tavu
  • Triapin.

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Informazioni Sanitarie

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