DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 4 settembre 2017
Modifica delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario contenenti tilosina, somministrati per via parenterale e destinati al trattamento
della mastite bovina causata da Mycoplasma spp.
Decreto 8 settembre 2017
Revoca dei prodotti fitosanitari INDIPENDENT 25 PB, DIMILIN SC 15 e INDIPENDENT SC 15 a base della sostanza attiva diflubenzurone.
Decreto 12 settembre 2017
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Denagard 45% e denominazioni associate» contenenti la sostanza attiva tiamulina idrogeno fumarato.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 15 settembre 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Lamictal (Det. n. 1577/2017)
- Pantoprazolo Teva Italia (Det. n. 1578/2017).
Determina 18 settembre 2017
Integrazione della determina n. 463/2017 del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Det. n. 1584/2017).
Determina 25 settembre 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Mifegyne», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1620/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levitra
- Lyrica.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Smofkabiven
- Risperdal
- Pregnyl
- Macusix
- Mesaflor
- Luxamide.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Taxceus
- Vardenafil Accord.
