G.U. n. 243 del 18 ottobre 2011

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute 

Decreto 26 settembre 2011 

 

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di diquat, sulla base del dossier A1412A di All. III alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 2337/2011 del 31 maggio 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aletris».

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 2574/2011 del 13 settembre 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecron».

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 2182/2011 dell’8 aprile 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tacni».

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 2145/2011 del 21 marzo 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tacrolimus Accord Healthcare».

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 121 del 18 ottobre 2011 (Novartis Vaccines And Diagnostics – Piam Farmaceutici – Clinigen Healthcare – Sandoz – Hospira Italia – Biomed Pharma – Mundipharma Pharmaceuticals – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Gilead Sciences – Neopharmed Gentili – Boehringer Ingelheim Italia – Claris Lifescience (Uk) Limited – Pfizer Italia – Bracco – Exelgyn – Baxter – Aptalis Pharma – Amdipharm Limited – Mylan – Ipso Pharma – Epifarma – Glaxosmithkline – Bruschettini).

Informazioni Sanitarie

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