DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 14 giugno 2017
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di meptyldinocap, sulla base del dossier GF 1478 di allegato III, alla luce dei principi uniformi
per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 19 giugno 2017
Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari BUMPER P (reg. n. 9941), BENPROP PRO (reg. n. 12849), BLAISE (reg. n. 15891), NOVEL DUO (reg. n. 10447) contenenti le sostanze attive prochloraz e propiconazolo sulla base del dossier MCW-309 P di Allegato III, alla luce dei principi uniformi, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 3 luglio 2017
Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari a base della sostanza attiva oxyfluorfen che si appoggiano al dossier GF 1049 SC di allegato III, alla luce dei principi uniformi, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 3 agosto 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dages» ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1460/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Clopidogrel Almus Pharma
- Ivabradina Doc Generici
- Azitromicina Aurobindo
- Dutasteride Accord
- Ondansetrone Aurobindo.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 98 del 22 agosto 2017 (Chiesi Farmaceutici – HCS Bvba – Krka).
