DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 19 luglio 2017
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Mabthera», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1348/2017).
Determina 20 luglio 2017
Rinegoziazione del medicinale per uso umano
«Salagen», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1356/2017).
Determina 20 luglio 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Caspofungin Diamed», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 1355/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Latacris
- Losartan Krka
- Memantina Tecnigen.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Tolfedine, 40 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
- Flordofen 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini
- Wellicox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
- CIDR 1,38 g dispositivo intravaginale a rilascio controllato per bovini
- Phenocillin 800 mg/g polvere da somministrare nell’acqua da bere per polli
- Actionis 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini.
Rettifica del decreto n. 79 del 25 maggio 2017 relativo al medicinale per uso veterinario «Izovac ND IB IBD» vaccino inattivato in emulsione iniettabile per galline ovaiole e riproduttori.
