G.U. n. 169 del 21 luglio 2017

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 7 luglio 2017

Classificazione del medicinale per uso umano «Lartruvo», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1246/2017).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Ivabradina Mylan Pharma
  • Efavirenz, Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Teva
  • Ezelip.

Rettifica della determina n. 1046/2017 del 5 giugno 2017 concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Tad». 

Informazioni Sanitarie

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