DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 6 luglio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Neparvis», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1236/2017).
Determina 7 luglio 2017
Rettifica della determina n. 952 del 16 maggio 2017, relativa al medicinale per uso umano «Imanivec» (Det. n. 1242/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rettifica della determina n. 292 del 17 febbraio 2017 relativa al medicinale per uso umano «Miturox».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Desloratadina Pensa
- Valsartan Mylan Generics
- Lopinavir e Ritonavir Accord
- Menyeles.
Rettifica della determina n. 950/2017 del 16 maggio 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Mylan». (17A04975)
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 85 del 20 luglio 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Acarpia Serviços Farmaceuticos – Accord Healthcare – Alfasigma – Almus – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Bausch & Lomb-Iom – Bioprojet Italia – Bristol-Myers Squibb – Ecupharma – Epifarma – Farmavox – Hikma Farmacêutica (Portugal) – Iba Molecular Italy – Iba Pharma – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Ipso Pharma – Kedrion – Krka – Mylan – Pfizer Consumer Healthcare – Pfizer Italia – Polifarma Benessere – Programmi Sanitari Integrati – Ro-Farm – S.F. Group – Sanofi – SmartPractice Denmark – Tillotts Pharma – Vemedia Manufacturing – Zentiva Italia).
