DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 26 giugno 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Simbrinza», ai sensi dell’art. 8,
comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1218/2017).
Determina 26 giugno 2017
Nuove indicazioni terapeutiche per il medicinale per uso umano «Edurant», rimborsato dal Servizio sanitario nazionale (Det. n. 1219/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gelistrol
- Blissel
- Priorix Tetra
- Topamax
- Sevoflurane Piramal.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib EG».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Pfizer».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 80 dell’8 luglio 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Alfa Wassermann – Aspen Pharma Trading Limited – Aurobindo Pharma (Italia) – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Dompè Farmaceutici – Dymalife Pharmaceutical – F.I.R.M.A. – I.B.N. Savio – Ibsa Farmaceutici Italia – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Ipsen – Italchimici – Johnson & Johnson – Krka D.D. – Pensa Pharma – Pharmaswiss Česka’ Republika – Ratiopharm – S.F. Group – Sanofi – SF Group – Sigillata – So.Se.Pharm – Tecnigen – Tecnimede – Sociedade Tecnico-Medicinal – Teva Italia).
