ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Rosuvastatina Almus
- Brimonidina e Timololo DOC Generici
- Rosuvastatina Cipros
- Rosuvastatina Mylan
- Miska
- Balcoga
- Amoxicillina e Acido Clavulanico Eurogenerici
- Sildenafil Teva Italia.
Ministero della Salute
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Vetaraxoid
- Desashock 20,0 mg/ml
- Dermaflon.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Suvaxyn Parvo/E-Amphigen» emulsione iniettabile per suini.
RETTIFICHE
Errata-Corrige
Comunicato relativo all’estratto determina AAM/AIC n. 44/2017 del 27 marzo 2017, recante: «Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Luxamide”.» dell’Agenzia italiana del farmaco. (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – Serie generale – n. 117 del 22 maggio 2017).
