DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 21 aprile 2017
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Epclusa» (Det. n. 780/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nebivololo e Idroclorotiazide Teva
- Nefniklefi
- Nebivololo e Idroclorotiazide Doc Generici.
Rettifica della determina AIC n. 33/2017 del 7 marzo 2017, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Padeina».
