ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nasofan
- Voriconazolo Doc
- Losipaco
- Zolium
- Kanrenol.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Serisima
- Betaistina Aurobindo
- Flector Dolore
- Ketalgesic
- Androcur.
Autorizzazione della proroga del termine per l’adozione delle modifiche ai fogli illustrativi ed alle etichette dei medicinali per uso umano:
- Nebivololo Angelini
- Diftetall.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 45 del 15 aprile 2017 (A.C.R.A.F. – Abiogen Pharma – Bausch & Lomb-Iom – Bristol-Myers Squibb – Crinos – Doc Generici – EG – Fresenius Kabi Italia – Gedeon Richter – Haemopharm Biofluids – I.B.N. Savio – Macleods Pharma UK – Meda Pharma – Menarini International Operations Luxembourg – MSD Italia – Pharmaswiss Ceska Republika – Promedica – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Rottapharm – S.F. Group – Scharper – Simesa – Sofar – Sooft Italia – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Valetudo).
