DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 10 marzo 2017
Classificazione, ai sensi dell’art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinqaero», approvato con procedura centralizzata. (Det. n. 423/2017).
Determina 24 marzo 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Picato», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 504/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tramalin
- Vistabex
- Fertipeptil
- Gonapeptyl Depot
- Extrelis
- Ridutox
- Atenololo Ratiopharm
- Bleoprim
- Mag-3 Rotop
- Nanotop.
Ministero della Salute
Proroga dei prodotti fitosanitari contenenti sostanze attive approvate e riportate nel regolamento (UE) n. 195/2017.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 40 del 4 aprile 2017 (Abiogen Pharma – Agips Farmaceutici – Aurobindo Pharma (Italia) – Bruno Farmaceutici – DOC Generici – EG – FG – GlaxoSmithKline – I.B.N. Savio – Lanova Farmaceutici – Mylan – Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal Unipessoal – Ranbaxy Italia – Sandoz – Teva Italia – Thea Farma).
