DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 17 febbraio 2017
Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Valiant Flash» contenente le sostanze attive cymoxanil, folpet e fosetil alluminio, rilasciata ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009.
Decreto 17 febbraio 2017
Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Vitipec MZ WG» contenente le sostanze attive cymoxanil e mancozeb, rilasciata ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Carbocaina
- Stilnox, Nottem e Zolpidem Zentiva
- Bricanyl
- Gabitril
- Brinzolamide EG
- Emerade
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Soluzione per dialisi peritoneale Fresenius Medical Care Deutschland
- Carbidopa/Levodopa Teva
- Bicalutamide Hikma
- Cogyr
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gallio (67 Ga) citrato Mallinckrodt».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 36 del 25 marzo 2017 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Aesculapius Farmaceutici – Almirall – Bayer – Benedetti & Co. – Chiesi Farmaceutici – CSL Behring – EG – F.I.R.M.A. – Fidia Farmaceutici – Fresenius Kabi Italia – HCS – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico SIT – Mylan – NTC – Promedica – Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) – Sanofi – Teva Italia – Zentiva Italia).
