DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 febbraio 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Tadalafil Aurobindo (Det. n. 336/2017)
- Levair (Det. n. 335/2017)
- Muscoril (Det. n. 331/2017)
- Yellox (Det. n. 330/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Albunorm
- Vaxigrip Tetra
- Pentavac, Tetravac, Imovax Polio e Revaxis
- Tektrotyd
- Octanorm
- Venbig
- Escitalopram Doc Generici
- Botox
- Beclometasone Teva
- Vincristina Teva Italia
- Copaxone
- Citovirax.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 30 dell’11 marzo 2017 (ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Bausch & Lomb-Iom – Baxalta Italy – Baxter – Bayer – Biotest Pharma – Casen Recordati – DOC Generici – Euro-Pharma – FB Health – Grunenthal Italia – Konpharma – Krka – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Montefarmaco OTC – Mylan – Pfizer Italia – S.F. Group – S.I.F.I. – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – SPA Società Prodotti Antibiotici – Teva Italia – Therabel Gienne Pharma – Visufarma).
