DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 17 febbraio 2017
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fycompa» (Det. n. 299/2017).
Determina 17 febbraio 2017
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Atozet (Det. n. 300/2017)
- Emerade (Det. n. 303/2017).
Determina 17 febbraio 2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Levitra», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Det. n. 302/2017).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tiotropio Teva
- Miturox
- Venlafaxina Pensa.
Ministero della Salute
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico «Duraprep».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 28 del 7 marzo 2017 (Esso Italiana – Abiogen Pharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxalta Italy – Benedetti & Co. – Crinos – EG – Fresenius Kabi Italia – GE Healthcare – I.B.N. Savio – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Piam Farmaceutici – Zentiva Italia).
