ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Luxabiotic
- Combodart
- Lisitens
- Zolemer Reflusso
- Risedronato Bluefish
- Rabeprazolo Mylan.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Moment», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cefixima Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Ministero della Salute
Revoca dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva maneb per mancato rinnovo della sua approvazione comunitaria.
