DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 2 dicembre 2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.
Decreto 2 dicembre 2016
Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020.
Decreto 21 dicembre 2016
Modifica delle etichette relativamente al dosaggio massimo di 27.4 kg 1-decanolo/ha per anno dei prodotti fitosanitari ANTAK, DE-SPROUT, DE- SPROUT N, a base di sostanza attiva 1-Decanol afferenti al dossier 1-Decanol 685 g/L EC di Allegato III.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levonorgestrel e Etinilestradiolo Aurobindo
- Carboplatino Sun
- Recaflux
- Irbesartan Bluefish
- Etinilestradiolo e Drospirenone Aurobindo
- Desogestrel e Etinilestradiolo Aurobindo
- Levonorgestrel e Etinilestradiolo Aurobindo Pharma Italia
- Lisinopril Germed
- Riluzolo Crinos.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ezetimibe Teva
- Venlafaxina Laboratori Eurogenerici
- Deferoxamina Noridem
- Claritromicina EG
- Eprosartan Mylan Generics
- Arkolamyl
- Ebastina Mylan Pharma.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 5 del 12 gennaio 2017 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Alfa Wassermann – Alk-Abellò – Angenerico – Astellas Pharma – Bracco Imaging Italia – Doc Generici – Ecupharma – K24 Pharmaceuticals – Montefarmaco OTC – Pfizer Italia – Recordati – Santen Italy – Sigillata Limited – Sigma-Tau Generics – Sigma-Tau I.F.R. – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – So.Se.Pharm – Sofar – Zeta Farmaceutici).
