G.U. n. 281 del 1° dicembre 2016

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 25 novembre 2016

Istituzione della nota Aifa n. 95 (Determina n. 1466/2016).

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Numeta
  • Trinomia
  • Ropinirolo Mylan Generics
  • Oxaliplatino Hospira Italia
  • Pentasa
  • Ezoran
  • Gaviscon bruciore e indigestione
  • Gamibetal Plus e Gamibetal
  • Efedrina Aguettant
  • Brimoton
  • Limican.

 

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Altresyn 4 mg/ml» soluzione orale per suini.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 142 del 1° dicembre 2016 (ABC Farmaceutici – Alfa Wassermann – Almus – Astrazeneca – Baxter – Bayer – Bracco – Crinos – DOC Generici – EG – Epifarma – Errekappa Euroterapici – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Hikma Farmacêutica (Portugal) – I.B.N. Savio – Italfarmaco – Janssen-Cilag – Kedrion – Laboratoire Aguettant – Monico – New Pharmashop – Novartis Europharm – Novartis Farma – Programmi Sanitari Integrati – Ratiopharm – Roche – S.F. Group – Sanofi – So.Se.Pharm – Special Product’s Line – Teva Italia – Teva Pharma – Thea Farma – Zambon Italia).

Informazioni Sanitarie

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