DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 28 ottobre 2016
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di «Tau-Fluvalinate», sulla base del dossier MCW-5022 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 15 novembre 2016
Attuazione della direttiva 2015/566/UE della Commissione dell’8 aprile 2015, che attua la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le procedure volte a verificare il rispetto delle norme di qualità e di sicurezza equivalenti dei tessuti e delle cellule importati.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Diane
- Chenpen
- Oxaliplatino Teva
- Nitroglicerina Mylan
- Aminomix.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac encefalomielite».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 137 del 19 novembre 2016 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Acino – Astrazeneca – B. Braun Milano – Biotest Pharma – Bracco – Chiesi Farmaceutici – Dr. Reddy’s – Eli Lilly Italia – Eurospital – F.I.R.M.A. – Haemopharm Biofluids – Hospira Italia – Italfarmaco – Krka – Laboratoires Thea – Medifarm – Mundipharma Pharmaceuticals – Pierre Fabre Italia – Pietrasanta Pharma – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – S.F. Group – Sandoz – So.Se.Pharm – Teva – Teva Italia – Zentiva Italia).
