G.U. n. 247 del 21 ottobre 2016

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 9 settembre 2016

Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari «Ecodian Carpocapsa» e «Adivenir Carpo», a base di (E,E) – 8,10 – dodecadien – 1 – ol, sulla base del dossier di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.

 

Decreto 9 settembre 2016

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Ecodian Cidia, a base di (Z)-8-dodecen-1-yl acetate, (E)-8-dodecen-1-yl acetate e (Z)-8-dodecen-1-ol sulla base del dossier di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.

 

Decreto 9 settembre 2016

Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Ecodian Anarsia, a base di (E)-5-decen-1-yl acetate e (E)-5-decen-1-ol sulla base del dossier di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.

 

Decreto 27 settembre 2016

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di etofenprox, sulla base del dossier Trebon 287.5 g/L EC di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 1128/2016 dell’11 agosto 2016, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Teva».

 

Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 416/2016 del 17 marzo 2016, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva».

 

Avviso di pubblicazione della determina n. 1406 del 20 ottobre 2016 di attribuzione definitiva degli oneri di ripiano 2013-2014-2015 della spesa farmaceutica territoriale e ospedaliera.

 

Ministero della Salute

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

Dermipred 5 mg, 10 mg e 20 mg compresse per cani.

Doxipulvis 500 mg/g polvere per uso in acqua da bere/latte sostitutivo.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Eurican DHPPI2 – Lmulti, Eurican DHP – Lmulti, Eurican Lmulti, Eurican Epta, Eurican Tetra, Eurican Lepto, Eurican CHL». 

Informazioni Sanitarie

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