ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Priorix Tetra
- Venofer.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alle seguenti società:
- P. & C. Products S.r.l., in Milano
- Modulgrafica Pharma S.r.l., in Latina.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Oxaliplatino Strides
- Sarkir
- Irinotecan Mylan
- Flumazenil Mylan
- Nitroglicerina PH&T
- Bio Arscolloid
- Levocetirizina Cipla
- Igredex
- Satrexem.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Omeprazolo Azevedos
- Riseceus.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 124 del 18 ottobre 2016 (Abiogen Pharma – Bausch & Lomb-Iom – Baxter – Bayer – Bb Farma – Bracco – Fidia Farmaceutici – Hexal – Hospira – Master Pharma – Monico – Neopharmed Gentili – Promedica – Ratiopharm – Recordati – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sandoz – Sanofi – Teva Italia – Zentiva Italia).
