DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 23 settembre 2016
Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Zutectra» (Det. n. 1331/2016).
Determina 23 settembre 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Norditropin (Det. n. 1327/2016)
- Ossigeno Sol (Det. n. 1323/2016).
Determina 23 settembre 2016
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Komboglyze», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1322/2016).
Determina 29 settembre 2016
Eliminazione dall’elenco dei medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta, ai sensi dell’art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni, del medicinale per uso umano «Nanoalbumon» (Det. n. 1571/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Xiapex».
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «HuveGuardMMATT», sospensione per uso oculare od orale per polli.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac ND IB», vaccino inattivato in emulsione iniettabile per galline ovaiole e riproduttori.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vectimax 6 mg/g» polvere orale per suini.
