L’Agenzia Italiana del Farmaco ha chiesto a tutte le aziende titolari di medicinali ad uso umano per il mercato italiano ed europeo e ai produttori per l’esportazione verso Paesi terzi di verificare la presenza nei loro dossier autorizzativi dell’officina di produzione farmaceutica: Cheng Fong Chemical Co. Ltd. – No. 19, Gong 4th Road, Dayuan District, Taoyuan City 337, a Taiwan come fornitore di principi attivo e/o intermedi di produzione. Solo le aziende con riscontro positivo hanno l’obbligo di inviare comunicazione all’AIFA, indicando l’eventuale presenza di un altro.
Verifica di officina
