DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 21 giugno 2016
Rettifica del decreto 23 maggio 2016 concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio e all’impiego del prodotto fitosanitario «Prolectus 50 WG».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 4 agosto 2016
Classificazione, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, del medicinale per uso umano «Lixiana» (Det. n. 1105/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Inuver
- Foster
- Formodual
- Sertralina Teva Pharma B.V.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Izovac Coryza 3», vaccino batterico inattivato in emulsione iniettabile per galline ovaiole e polli riproduttori.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ivomec Premix
- Cevatril.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 101 del 25 agosto 2016 (Baxalta Italy – Baxter – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Carlo Erba O.T.C. – CSL Behring – Fisiopharma – Genetic – Hospira – Johnson & Johnson – Laboratori Guidotti – Malesci Istituto Farmacobiologico – MDM – Medimpex UK – MSD Italia – Mylan – Pfizer Italia – Pharmafar – Pierre Fabre Pharma – Teva Italia – Visufarma).
