G.U. n. 197 del 24 agosto 2016

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 25 luglio 2016

Revoca delle autorizzazioni all’immissione in commercio di tutti i medicinali per uso veterinario contenenti «colistina» in associazione con altri agenti antimicrobici per somministrazione orale. (Dec. n. 117).

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 26 luglio 2016

Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell’eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Eucreas», «Jalra» e «Galvus». (Det. n. 1029/2016).

 

Determina 26 luglio 2016

Classificazione del medicinale per uso umano «Armisarte», ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1030/2016).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Rivastigmina Mylan Generics
  • Alabaster.

 

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:

  • Atoplus 10, 25, 50 e 100 mg capsule molli per cani, Atoplus 100 mg/ml soluzione orale per gatti e Milbemax
  • Strenzen 500/125 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per suini
  • Animedazon Spray, 2,45% p/p spray cutaneo sospensione per bovini, ovini e suini
  • Danilon.

 

Revoca, mediante procedura centralizzata, dei numeri di identificazione nazionale del medicinale per uso veterinario «Equip WNV».

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Vanguard R sospensione iniettabile».

 

Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario «Velactis».

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo-Gentasum 10».

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Bovigen Scour» emulsione iniettabile per bovini.

 

Rettifica relativa all’estratto del provvedimento n. 327 del 12 maggio 2016, concernente la modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Altadol Fiale».

 

Dati statistici relativi all’utilizzo di animali ai fini scientifici per l’anno 2014.

Informazioni Sanitarie

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