DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 18 luglio 2016
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni (Det. n. 1228/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica degli stampati:
Control
Alapril.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Atorvastatina Sandoz GMBH», con conseguente modifica degli stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica degli stampati:
Plaunazide
Olprezide.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società Azienda ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda, in Milano.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
Flordofen 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Izovac Fowl-Pox.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo-Kanapront».
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
