ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Moditen Depot (Estr. det. V & A.N/V n. 1021 del 22-07-2011)
- Benexol (Estr. det. V & A.N/V n. 1022 del 22-07-2011)
- Pulmaxan (Estr. det. V & A.N/V n. 1023 del 22-07-2011)
- Spirocort (Estr. det. V & A.N/V n. 1024 del 22-07-2011)
- Miflo (Estr. det. V & A.N/V n. 1025 del 22-07-2011)
- Arvenum (Estr. det. V & A.N/V n. 1026 del 22-07-2011)
- Daflon (Estr. det. V & A.N/V n. 1027 del 22-07-2011).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 103 del 6 settembre 2011 (Novartis Consumer Health – Iodosan – Biomed Pharma – GlaxoSmithKline Consumer Healthcare – SPA Società Prodotti Antibiotici – Aurobindo Pharma (Italia) – Ratiopharm Italia – Fidia Farmaceutici – Scharper – Pharmacare – Bruno Farmaceutici – Sanofi-Aventis – Neopharmed Gentili – Ecupharma – So.Se.Pharm – I.F.B. Stroder – Octapharma Italy – FG – Sandoz).
