LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
Ministero della Salute
Decreto 31 maggio 2016, n. 142
Regolamento recante aggiornamento al decreto del Ministro della sanità 21 marzo 1973 concernente la «Disciplina igienica degli imballaggi, recipienti, utensili, destinati a venire in contatto con le sostanze alimentari o con sostanze d’uso personale», limitatamente agli oggetti di cellulosa rigenerata.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 6 luglio 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Triminulet (Det. n. 882/2016)
- Planum (Det. n. 883/2016)
- Ginoden (Det. n. 884/2016)
- Milvane (Det. n. 885/2016)
- Etinilestradiolo e Gestodene Mylan Generics (Det. n. 886/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
Carbocaina
Viapres
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Risedronato Aurobindo
- Avodart
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Stemflova», con conseguente modifica stampati.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 88 del 26 luglio 2016 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Astrazeneca – Athena Pharma Italia – Bayer – Farmaceutici Caber – Guerbet – Lallemand Pharma Europe – Malesci Istituto Farmacobiologico – Msd Italia – Mylan – Nicox Farma – Pharma Line – Pharmacare – Roche – UCB Pharma – Visufarma – Zentiva Italia).
