Il CVMP, il Comitato dei medicinali per uso veterinario dell’EMA, ha raccomandato la sospensione del medicinale a base di cabergolina, in seguito ad alcuni eventi avversi rilevati nelle vacche da latte, quali decubito e morte. Il farmaco, autorizzato con procedura centralizzata, non è stato tuttavia collegato con certezza a tali eventi, tuttavia per ora il profilo del prodotto viene considerato negativo, soprattutto a causa della gravità degli eventi avversi.
Il CVMP ha raccomandato il ritiro di tutte le confezioni del farmaco e ha invitato i veterinari a sospenderne l’uso.
