ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Viacoram
- Allergodil-Astepro
- Extrelis.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Zolantrac
- Desketo.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prestalia» e rettifica della determina V&A n. 1369 del 15 luglio 2015.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 544/2016 del 20 aprile 2016 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo EG».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 78 del 2 luglio 2016 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Almus – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Biopharma – Bruno Farmaceutici – Bruschettini – Claris Lifesciences (UK) – Crinos – Daiichi Sankyo Italia – EG – Errekappa Euroterapici – Ibsa Farmaceutici Italia – Instituto Grifols – Italfarmaco – Malesci Istituto Farmacobiologico – Master Pharma – Mediolanum Farmaceutici – Monico – Neopharmed Gentili – Norgine Italia – O.P. Pharma – Pfizer Italia – Pharmacare – Promedica – Roche – Sanofi – Teva Italia).
