DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca
Decreto 22 marzo 2011
Modifiche al decreto 25 ottobre 2005 relativo al Programma «Rigenerazione in vitro di osso autologo per la terapia dei difetti ossei nella chirurgia oro-dentale e maxillo-facciale» già ammesso a finanziamento.
Ministero della salute
Decreto 21 aprile 2011
Inclusione della sostanza attiva bispyribac nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/22/UE della Commissione.
Decreto 21 aprile 2011
Inclusione delle sostanze attive dietofencarb e orizalin nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione delle direttive 2011/26/UE e 2011/27/UE della Commissione che modificano inoltre la decisione 2008/934/CE.
Decreto 21 aprile 2011
Inclusione delle sostanze attive tau-fluvalinato, fenoxycarb, cletodim e bupirimate nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione, rispettivamente della direttiva 2011/19/UE, 2011/20/UE, 2011/21/UE e 2011/25/UE della Commissione, che modificano inoltre la decisione 2008/934/CE.
Decreto 5 maggio 2011
Inclusione delle sostanze attive etridiazolo e fenbutatin ossido nell’allegato ossido I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione, rispettivamente della direttiva 2011/29/UE e 2011/30/UE della Commissione, che modificano inoltre la decisione 2008/934/CE.
Decreto 19 maggio 2011
Inclusione della sostanza attiva isoxaben nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/32/UE della Commissione che modifica inoltre la decisione 2008/934/CE.
Decreto 19 maggio 2011
Inclusione della sostanza attiva acido indolilbutirrico nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/28/UE della Commissione che modifica inoltre la decisione 2008/941/CE.
Decreto 19 maggio 2011
Inclusione della sostanza attiva triflumuron nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/23/UE.
Decreto 9 agosto 2011
Proroga dell’autorizzazione di alcuni prodotti fitosanitari contenenti sostanze attive approvate aventi scadenza entro il 31 agosto 2011.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 100 del 30 agosto 2011 (Zambon Italia – Mylan – Bluefish Pharmaceuticals AB Stockholm – Teva Pharmaceuticals – GE Healthcare – Theramex – Sandoz GmbH – Sandoz – Actavis Italy – Hexal – Hexal AG – Boehringer Ingelheim Italia).
